Gå til hovedinnhold Gå til hovedmeny

Sigdcellesykdom

Noen barn og unge er født med en sykdom som kalles sigdcellesykdom.

Sigdcellesykdom endrer hvordan blodet ditt beveger seg rundt i kroppen din.

Vanlige, røde blodceller er runde og beveger seg enkelt gjennom blodårene i kroppen din for å komme opp til hjernen din.

Når du har sigdcellesykdom, endrer blodcellene dine form og blir lange og tynne. Det betyr at de har større sjanse for å bli sittende fast i de mindre blodårene.

Dette kan skape en blokkering og gjøre det vanskelig for hjernen din å få nok blod.

Det kan gjøre at man får slag.

Du tar de samme prøvene og får den samme behandlingen som andre barn og unge som får slag.

Men kanskje får du noe behandling som er annerledes.

Blodoverføringer

Kanskje legen snakker med deg om å få blodoverføring.

Noen barn trenger flere blodceller. Hvis du trenger det vil legen ordne det slik at du kan komme på sykehuset hver måned og få det.

De ekstra blodcellene hjelper blodet ditt til å bli klistre seg mindre sammen slik at blodet ikke lage for mange propper.

Å bli bedre

Sigdcellesykdom kan gjøre at du føler deg sliten, og den kan gjøre at det verker eller gjør vondt.

Den kan bety at du har lettere for å få infeksjoner og bakterier.

Dette kan gjøre at det blir vanskeligere for deg å føle deg bedre etter et slag.

Snakk med mamma og pappa og legen om alt du er bekymret for, eller ting du ikke er sikker på.

Si fra til folk hvis du er sliten, hvil deg når du må.

Fortell folk at det gjør vondt å gjøre øvelser og få behandling.

Pass på at du spiser og drikker nok.

Pass på at du ikke blir for varm eller for kald

 

Les mer om sigdcellesykdom på helsenorge.no