Et sterkt møte med Nikola

Da Nikola Popovic (18) kom til Trondheim i slutten av april, var det første gang han reiste med fly. Ei uke senere var han også på sirkus for første gang. Gutten med multihandikap opplevde uvanlige dager i Norge takket være LHL.

Nikola Popovic er ikke som andre 18-åringer. Han lider av immunsvikt (Brutons sykdom), alvorlig lungesvikt, hjertesvikt og er sterkt hørselshemmet. Hver natt må han sove med oksygentilførsel. Når det er kaldt om vinteren og luften i Zagreb i Kroatia er dårlig, trenger han oksygen også på dagtid. Om morgenen må lungene dreneres for slim før dagen kan starte. Det sosiale livet er sterkt begrenset. Den spede kroppen veier 23 kilo.

Vanskelige forhold

-Nikolas historie gjorde sterkt inntrykk på oss, forteller Liv Marit Løkken. Det er hun og de andre medlemmene i LHL Trondheim Syd som har sørget for Nikolas norgesbesøk. Forbindelsen mellom LHL-laget og Nikola startet i 2002 da Løkken fikk høre om gutten via en lege som kjente Nikolas tante som bor i Trondheim. Tanten og hennes to barn kom til Norge som flyktninger under krigen på Balkan først på 1990-tallet.



Anstrengt økonomi

 

-Vi fikk vite hvor syk han var og forsto at han bodde dårlig. Familien hadde store utgifter til medisiner og hjelpemidler. Økonomien var i utgangspunktet dårlig på grunn av at moren var funksjonshemmet etter en ulykke. Nikola var så syk at moren uansett måtte være hjemme for å ha konstant tilsyn med ham. Det var sjelden gutten kom seg på skolen og hjemmeundervisningen var mangelfull.

LHL Trondheim Syd bestemte seg for å fjernadoptere Nikola. Som et strakstiltak ble det bevilget penger til innkjøp av en motorisert trehjulsmoped for at han skulle få komme seg ut mer. Lokallaget betalte reisen for en norsk sykepleier som inspiserte boforholdene. Nikolas soverom hadde ikke vindu, det var mye muggsopp i leiligheten og trapper gjorde det vanskelig for ham.

LHL Trondheim Syd sendte brev til de kommunale myndighetene i Zagreb og ba om at familien fikk bedre boforhold. Da hadde familien kjempet i sju år for å få en annen leilighet. Tre måneder etter brevet fra Norge gikk det i orden. Siden 2002 har lokallaget årlig bevilget 10 000 kroner til Nikola og hans familie. Det har blant annet gjort dem i stand til å reise til sjøen på ferie hver sommer. Det varme og fuktige klimaet gjør ham godt.

-Dette er et eksempel på frivillighetsarbeid og solidaritet over landegrensene i praksis. Og det ble en spesiell opplevelse for lagsmedlemmene å få møte Nikola.

Sammen med mora, bror Pepo og hans kamerat Tomy og venner deltok de på et lokallagsmøte. – Det ble et veldig sterkt møte for alle. Nikola takket for alt han hadde fått oppleve i løpet av disse dagene i Norge, forteller Liv Marit Løkken.

-Selv har jeg en lungesykdom og mannen min er hjerteoperert, men å møte Nikola gir perspektiv på våre egne liv. Vi ønsker å gjøre det beste for ham.

RBK-møte


Nikola var på trening med Rosenborg og møtte både spillere og trenere. Selv om favorittlaget er Dinamo Zagreb, blir ballen med alle RBK signaturene satt stor pris på. Han var også på Røros for å se rein. Det fikk han se oppe fra lufta i eget privatfly. Høydepunktet hjemme i Zagreb er når faren tar ham med ut for å fiske. Ellers tilbringes det meste av tiden i leiligheten sammen med moren. Nikola er glad i å lage mat og laget lammelår før han dro tilbake til Zagreb.

Nikolas norske venner sørget for at han fikk komme til lungespesialist for å se om det er noe som kan gjøres for å forbedre hans situasjon. Under besøket fikk han låne et bærbart oksygenapparat. Og etter de to ukene i Norge, fikk Nikola med seg et eget bærbart oksygenapparat tilbake til Zagreb. Det betyr større livsglede og meningsfylt liv for attenåringen.

Artikkelen er hentet fra bladet Det Nytter nr.3/08.

Tekst Svein Inge Meland - Foto privat

  • Publisert: 15.7.2008