Kjærlighet for å bli frisk!
Fotografen Marcus Bleasedale har vært med LHL på reise i Nepal og besøkt tuberkulosepasienter der.
Han har dokumentert deres tilværelse for å fortelle hvordan de takler hverdagen. Familielivet gjør det lettere for pasientene å tåle syketilværelsen når ventetiden og behandlingen blir lang. Hans bilder viser hvordan kjærligheten mellom familiemedlemmer skaper varme og håp for pasientene.
Se bildene hans her (åpnes i eget vindu)
I Nepal der 45 % av befolkningen er smittet av tuberkulose har myndighetene organisert behandlingen slik at den er gratis og tilgjengelig i alle statlige helseinstitusjoner i landet. Likevel er det mange pasienter som går til flere private behandlere slik som private leger og tradisjonelle healere før de kommer til det statlige behandlingstedet.
I tillegg til at denne prosessen er krevende for en syk kropp, fører det til at pasientene får en rekke utgifter før de får riktig diagnose og kan begynne å få gratis behandling. Det er også en utfordring at helsepersonalet har manglende kunnskap om sykdommen og derfor gir annen behandling før riktig diagnose.
I Nepal får TB pasienter ikke tilbud om sykehusopphold av det offentlige helsevesenet. Dette er spesielt utfordrende for pasienter med multiresistent tuberkulose som ikke kan få behandling i nærheten av der de bor. De må ofte flytte fra familiene til en ny by der de kanskje ikke kjenner noen. De må skaffe seg bolig og en inntekt under de 24 månedene som denne behandlingen tar. Pasienter som er i denne situasjonen sliter ofte mer med sykdommen fordi de lever isolert og mister motivasjon til å blir friske. Da er det viktige med et helsepersonale som er i stand til å se enkelt pasientene og kunne gi dem en ekstra moralsk støtte i tillegg til behandling.
LHL er opptatt av at pasientene selv kan bidra til å gjøre seg selv friske og bekjempe epidemien ved at de får nok og riktig informasjon om sykdommen, hvordan man blir frisk og hvordan den smitter. Derfor har LHL utviklet en egen modell for opplysningsarbeide der pasientene involveres i å utvikle informasjonsmateriell basert på de behovene de selv definerer i sykdomsperioden. Dette har resultert i informasjonsbrosjyrer som er oversatt til flere språk i flere land. Tilbakemeldingene er positive både fra helsepersonale og pasienter.
Eksempler på disse brosjyrene kan lastes ned på www.lhl.no .
-
Tekst:
Silje Hagerup
-
Publisert:
23.3.2010