Hopp direkte til innhold

Informasjonsdag for pasienter med Idiopatisk lungefibrose (IPF) og deres pårørende

  • Sted: LHL-sykehuset Gardermoen
    2067 Jessheim
  • Fra: torsdag 04.10.2018, kl. 11.00
  • Til: torsdag 04.10.2018, kl. 15.30
  • Påmeldingsfrist: fredag 28.09.2018, kl. 23.30

Pasientorganisasjonen LHL, Landsforeningen for hjerte- og lungesyke har gleden av å invitere pasienter med idiopatisk lungefibrose (IPF) og deres pårørende til en informasjonsdag.

Mål med samlingen

  1. Gi pasient og pårørende oppdatering på behandling/rehabilitering og pasientrettigheter.
  2. tilbakemeldinger på hva vi som pasientorganisasjon bør gjøre for pasientgruppen.
  3. Etablering av en egen interessegruppe i LHL for pasienter med  idiopatisk lungefibrose (IPF).

Praktisk informasjon

Samlingen er gratis. LHL spanderer lunsj fra kl. 12.00 – 13.00. Du må selv dekke reisekostnader til og fra Gardermoen. Reise hit

Spørsmål? Ta kontakt med Per Buvik, 901 00 012, per.buvik@lhl.no eller Åse Castilla, 920 40 906, ase.castilla@lhl.no

Påmelding i skjema under.

Program
Kl. 11.00 Velkommen
Kl. 11.15 Om behandling og rehabilitering av pasienter med IPF
Lungelege Olav Kåre Refvem, LHL-sykehuset Gardermoen
Kl. 12.00 Lunsj
Kl. 13.00 Rettigheter som lungesyk og pårørende
Atle Larsen, jurist og pasientombud i LHL
Kl. 13.45 Pause
Kl. 14.00 Hva kan LHL som pasientorganisasjon gjøre for pasientgruppen? Innspill fra deltakerne.
Kontaktperson Sidsel Kvassheim, LHLs nettverk for pasienter med idiopatisk lungefibrose (IPF)
Kl. 14.45 Etablering av en egen interessegruppe i LHL for pasienter med IPF?
Per Buvik, organisasjonsrådgiver i LHL
Kl. 15.15 Avslutning og takk for i dag.

Påmelding

Fyll ut og send inn skjema for påmelding