Hopp direkte til innhold

Alfa-1-antitrypsin

Alfa-1 Norge er en interessegruppe for mennesker som er rammet av sykdommen Alfa-1-antitrypsinmangel. Vi ønsker å tilby et fellesskap for å utveksle erfaring, gi hverandre støtte og skaffe og spre informasjon.

Interessegruppens visjon er at alle med AAT-mangel (Alfa-1 antitrypsinmangel) skal få tidlig og riktig diagnose og at det i tråd med forskning blir gitt relevant behandling.

Alfa-1 Norge skal bidra til å ivareta medlemmenes interesser og bl.a.:

  • Gjennom medlemsmøter og personlig kontakt å gi råd, støtte og skape fellesskap blant pasienter og pårørende
  • Samle og spre kunnskap om AAT-mangel ved temamøter, brosjyrer, media og internett
  • Påvirke til å fokusere på det friske og skape et godt liv på tross av AAT-mangel
  • Drive nasjonalt og internasjonalt samarbeid
  • Påvirke helsevesenet til å gi kvalifisert pleie og behandling og støtte forskning

Her kan du lese om diagnosen alfa-1-antitrypsinmangel.

Snakk med en likemann

Har du behov for å snakke med andre som har vært i eller er i samme situasjon? Lurer du på hvordan andre takler sykdom? Vi har egne likemenn som du kan ringe. Se kontaktinformasjonen deres til høyre på denne siden.

Styret

  • Geir Kvam, leder
  • Tone Skramstad Brække, styremedlem
  • Ingunn Strand, styremedlem
  • Jonas Lea, styremedlem
  • Sandra Davidsen, styremedlem

Meld deg inn i Facebook-gruppen

Last ned brosjyren om Alfa-1-antitrypsinmangel (pdf)

Bli medlem i LHL

Dersom du har en diagnose, er pårørende eller ønsker å støtte en interessegruppe, gjør du dette med å tegne medlemskap i LHL. Har du spørsmål om medlemskap? Send e-post til medlem@lhl.no.

Bli medlem

Du kan også snakke med oss i LHL på telefon: 22 79 90 00.