Gå til hovedinnhold Gå til hovedmeny
Familie ute
Foto: Shutterstock

LHL PAH - Pulmonal hypertensjon

Pulmonal hypertensjon (PAH) rammer kun et fåtall mennesker i Norge og Norden. PAH er en sjelden, men alvorlig kronisk lungesykdom. Nettopp derfor er en interessegruppe viktig for dem som er rammet av sykdommen og deres pårørende.

Les mer om pulmonal hypertensjon.

Les også Takknemlig for livet (altomdinhelse.no)

Kontakt oss

  • E-post:
  • Adresse: v/Birgit Stræde. Postboks 103 Jessheimbyen, 2051 JESSHEIM
  • Lenke til vår Facebook-side: Facebook
Styre
Navn Verv E-post Mobil
Sølvi Margareth Molnes Leder 98 60 73 85
Åse Marit Nicholson IT-kontakt/Medlemsregister 91 35 84 09
Ann-Kathrin Bruheim Medlem 90 03 51 72
Ina Lill Torp Medlem 97 68 14 13
For alle som er i styret: Her kan du legge til aktiviteter i deres aktivitetskalender: Redigering av aktivitetskalender

Aktiviteter LHL PAH

Tid
16:00
STED
Scandic Oslo Airport, Ravinevegen 15, 2060 Gardermoen
Samling
PRIS
1000

Film om PAH

Filmen er produsert av Verdi media, med støtte fra Nordic Infucare.

Likepersoner i LHL PAH

Inger-Lise Sæther

Inger-Lise Sæther

Likeperson for LHL PAH
22 79 90 90

Inger-Lise fikk diagnosen Idiopatisk Pulmonal Arteriel Hypertension, PAH – i 2004, dette etter å ha vært syk i 2 år. Å leve med en kronisk og progredierende sykdom kan kreve fysisk styrke, psykisk utholdenhet og sosial støtte, og Inger-Lise vil gjerne hjelpe og lytte til andre som har behov for en samtalepartner.

Sølvi Molnes

Sølvi Molnes

Likeperson for LHL PAH
22 79 90 90

Sølvi jobber daglig som spesialsykepleier på en lungeklinikk, og har også erfaringer fra det å være pårørende til alvorlige syke.

De erfaringer hun har gjort seg som sykepleier, pårørende, og som pasient, ønsker hun å kunne dele med andre som har diagnosen PAH.

Ina Lill Øwre Torp

Ina Lill Øwre Torp

Likeperson for unge i LHL PAH
22 79 90 90

Ina Lill fikk diagnosen idiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon da hun var 26 år, etter mange år som syk.

Hun har gått igjennom og bearbeidet mye sorg og frustrasjon over å få en så alvorlig sykdom, og det å bli ufrivillig barnløs på grunn av sykdommen.

Ina Lill savnet noen å prate med som forsto hvordan hun hadde det, da hun gikk gjennom prosessene i forbindelse med sin sykdom og ønsker nå å være den støtten for andre slik at de kanskje skal slippe å føle seg så alene.

Marit Nicholson

Marit Nicholson

Likeperson for LHL PAH
Marit fikk diagnosen PAH i 2007 of hennes PAH er sekundær til Sjøgrens sykdom som hun har hatt siden tidlig på 90-tallet. Marit fungerer bra med sine diagnoser takket være gode medisiner og rehabiliteringsopphold i regi av LHL der hun har lært å trene riktig og har møtt andre i samme situasjon. "Jeg har flere gode enn dårlige dager".
Marit har utdannelse som barnehagelærer og spesialpedagog og trives med å kunne hjelpe andre i utfordrende situasjoner.