Møteplass for personer med spasmeangina
Vi er til for mennesker med hjerte- og lungesykdom, hjerneslag, afasi - og deres pårørende og alle som støtter vårt arbeid.
Møteplass for personer med spasmeangina drives av frivillig innsats og engasjement. Vi ønsker flere velkommen, både som medlem og som frivillig.
Velkommen til Møteplass for personer med spasmeangina. Vi ønsker å bidra til økt livskvalitet gjennom et bredt, trygt og sosialt aktivitetstilbud. Hos oss finner du fellesskap, mestring og gode opplevelser - og våre aktiviteter er åpne for alle, uavhengig av helsesituasjon og medlemskap i LHL.
Møteplass for personer med spasmeangina ble stiftet i 'ukjent', og har i dag 0 medlemmer.
Har du spørsmål, eller er nysgjerrig på hva vi gjør? Ta gjerne kontakt på e-post eller ring et av styremedlemmene.
LHL har på bakgrunn av forespørsler opprettet en møteplass for personer med spasmeangina. Tilstanden er lite utbredt og nettopp derfor kan en slik møteplass være til god hjelp for personer med spasmeangina.
Foreløpig er det kun en lukket Facebook-gruppe, der formålet er å dele erfaringer og hjelpe hverandre.
Bli med
Bli med i vår Facebook-gruppe
Hvis det er interesse for dette, og det finnes personer som ønsker å bidra ytterligere, kan vi etablere en egen interessegruppe i LHL. Da er vi avhengig av frivillige som har tid, lyst og interesse av å bidra, slik de andre interessegruppene våre er.
Mona Seljevoll Tjordal
22 79 90 10Svarer på spørsmål om å leve med hjertesykdom. Erfaring innen PCI (utblokking), ablasjon, hjertekirurgi og hjerterehabilitering.