LHL PAH - pulmonal arteriell hypertensjon

Inger-Lise fikk diagnosen idiopatisk pulmonal arteriell hypertension, PAH – i 2004, dette etter å ha vært syk i 2 år. Å leve med en kronisk og progredierende sykdom kan kreve fysisk styrke, psykisk utholdenhet og sosial støtte, og Inger-Lise vil gjerne hjelpe og lytte til andre som har behov for en samtalepartner.

Sølvi jobber daglig som spesialsykepleier på en lungeklinikk, og har også erfaringer fra det å være pårørende til alvorlige syke.

De erfaringer hun har gjort seg som sykepleier, pårørende, og som pasient, ønsker hun å kunne dele med andre som har diagnosen PAH.

Ina Lill fikk diagnosen idiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon da hun var 26 år, etter mange år som syk.

Hun har gått igjennom og bearbeidet mye sorg og frustrasjon over å få en så alvorlig sykdom, og det å bli ufrivillig barnløs på grunn av sykdommen.

Ina Lill savnet noen å prate med som forsto hvordan hun hadde det, da hun gikk gjennom prosessene i forbindelse med sin sykdom og ønsker nå å være den støtten for andre slik at de kanskje skal slippe å føle seg så alene.

Marit fikk diagnosen PAH i 2007 og hennes PAH er sekundær til Sjøgrens sykdom som hun har hatt siden tidlig på 90-tallet. Marit fungerer bra med sine diagnoser takket være gode medisiner og rehabiliteringsopphold i regi av LHL der hun har lært å trene riktig og har møtt andre i samme situasjon.

– "Jeg har flere gode enn dårlige dager".

Marit har utdannelse som barnehagelærer og spesialpedagog og trives med å kunne hjelpe andre i utfordrende situasjoner.