Hopp direkte til innhold
Familie ute
Foto: Shutterstock

LHL PAH - Pulmonal hypertensjon

Pulmonal hypertensjon (PAH) rammer kun et fåtall mennesker i Norge og Norden. PAH er en sjelden, men alvorlig kronisk lungesykdom. Nettopp derfor er en interessegruppe viktig for dem som er rammet av sykdommen og deres pårørende.

Les mer om pulmonal hypertensjon.

Les også Takknemlig for livet (altomdinhelse.no)

Kontakt oss

Adresse
LHL PAH v/Birgit Stræde. Postboks 103 Jessheimbyen, 2051 JESSHEIM

Tillitsvalgte og frivillige:

Navn Verv Epost Mobil
Sølvi Molnes Leder 98 60 73 85
Marit Nicholson IT-kontakt/Medlemsregister 91 35 84 09
Ann-Kathrin Bruheim Medlem 90 03 51 72
Torp Ina Lill Øwre Medlem 97 68 14 13

Film om PAH

Filmen er produsert av Verdi media, med støtte fra Nordic Infucare.

Likepersonslinjen

Snakk med en likeperson

Har du behov for å snakke med andre som er, eller har vært, i samme situasjon som deg? Hvordan takler andre hverdagen og livet med sin sykdom?

Tilbudet er et supplement til hjelp og omsorg fra helsevesenet, familie og venner. Alle likepersoner har kurs fra LHL og har taushetsplikt.

Telefon

Likepersonlinjen

Telefon 22 79 90 90. Åpen hverdager kl. 12–18.

Tastevalg 1: hjertesykdom
Tastevalg 2: lungesykdom
Tastevalg 3: hjerneslag
Tastevalg 4: hjerte- eller lungetransplantasjon
Tastevalg 5: covid-19

Likepersoner i LHL PAH

Inger-Lise Sæther

Inger-Lise Sæther

Likeperson for LHL PAH
22 79 90 90

Inger-Lise fikk diagnosen Idiopatisk Pulmonal Arteriel Hypertension, PAH – i 2004, dette etter å ha vært syk i 2 år. Å leve med en kronisk og progredierende sykdom kan kreve fysisk styrke, psykisk utholdenhet og sosial støtte, og Inger-Lise vil gjerne hjelpe og lytte til andre som har behov for en samtalepartner.

Sølvi Molnes

Sølvi Molnes

Likeperson for LHL PAH
22 79 90 90

Sølvi jobber daglig som spesialsykepleier på en lungeklinikk, og har også erfaringer fra det å være pårørende til alvorlige syke.

De erfaringer hun har gjort seg som sykepleier, pårørende, og som pasient, ønsker hun å kunne dele med andre som har diagnosen PAH.

Ina Lill Øwre Torp

Ina Lill Øwre Torp

Likeperson for unge i LHL PAH
22 79 90 90

Ina Lill fikk diagnosen idiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon da hun var 26 år, etter mange år som syk.

Hun har gått igjennom og bearbeidet mye sorg og frustrasjon over å få en så alvorlig sykdom, og det å bli ufrivillig barnløs på grunn av sykdommen.

Ina Lill savnet noen å prate med som forsto hvordan hun hadde det, da hun gikk gjennom prosessene i forbindelse med sin sykdom og ønsker nå å være den støtten for andre slik at de kanskje skal slippe å føle seg så alene.