Hopp direkte til innhold
Familie ute
Foto: Shutterstock

LHL PAH - Pulmonal hypertensjon

Interessegruppe for mennesker med forhøyet trykk i lungekretsløpet og deres pårørende.

Pulmonal hypertensjon (PAH) rammer kun et fåtall mennesker i Norge og Norden. PAH er en sjelden, men alvorlig kronisk lungesykdom. Nettopp derfor er en interessegruppe viktig for dem som er rammet av sykdommen og deres pårørende.

Les mer om pulmonal hypertensjon.

Bli medlem
Velkommen til LHL PAH. Bli medlem i LHL og interessegruppen LHL PAH

Les også Takknemlig for livet (altomdinhelse.no)

Samling

Film om PAH

Filmen er produsert av Verdi media, med støtte fra Nordic Infucare.

Kontakt oss

E-post

E-post:

Facebook

Følg oss på Facebook

Gruppe

Arbeidsutvalget i LHL PAH er Sølvi Molnes (leder), Ina Lill Øwre Torp, Ann-Kathrin Bruheim og Marit Nicholson.

Telefon

Likepersonlinjen

En likeperson i LHL har egenerfaring med sykdom, som pasient eller som pårørende.

Telefon: 22 79 90 90. Åpen hverdager kl. 12–18.

  • Tastevalg 1: Hjertesykdom
  • Tastevalg 2: Lungesykdom
  • Tastevalg 3: Hjerneslag
  • Tastevalg 4: Hjerte- eller lungetransplantasjon
  • Tastevalg 5: Covid-19 (Åpen hverdager kl. 18–21 )

Snakk med en likeperson

Har du behov for å snakke med andre som har vært i eller er i samme situasjon? Lurer du på hvordan andre takler sykdom? Vi har egne likepersoner som du kan ringe.

Likepersontilbudet er et supplement til omsorg og hjelp den enkelte får fra familie, venner og hjelpeapparat. Alle likepersoner har gjennomgått opplæring via LHL, og har taushetsplikt.

Likepersoner i LHL PAH

Inger-Lise Sæther

Inger-Lise Sæther

Likeperson for LHL PAH
22 79 90 90

Inger-Lise fikk diagnosen Idiopatisk Pulmonal Arteriel Hypertension, PAH – i 2004, dette etter å ha vært syk i 2 år. Å leve med en kronisk og progredierende sykdom kan kreve fysisk styrke, psykisk utholdenhet og sosial støtte, og Inger-Lise vil gjerne hjelpe og lytte til andre som har behov for en samtalepartner.

Sølvi Molnes

Sølvi Molnes

Likeperson for LHL PAH
22 79 90 90

Sølvi jobber daglig som spesialsykepleier på en lungeklinikk, og har også erfaringer fra det å være pårørende til alvorlige syke.

De erfaringer hun har gjort seg som sykepleier, pårørende, og som pasient, ønsker hun å kunne dele med andre som har diagnosen PAH.

Ina Lill Øwre Torp

Ina Lill Øwre Torp

Likeperson for unge i LHL PAH
22 79 90 90

Ina Lill fikk diagnosen idiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon da hun var 26 år, etter mange år som syk.

Hun har gått igjennom og bearbeidet mye sorg og frustrasjon over å få en så alvorlig sykdom, og det å bli ufrivillig barnløs på grunn av sykdommen.

Ina Lill savnet noen å prate med som forsto hvordan hun hadde det, da hun gikk gjennom prosessene i forbindelse med sin sykdom og ønsker nå å være den støtten for andre slik at de kanskje skal slippe å føle seg så alene.