Hopp direkte til innhold
Foto: Molly Borman-Pullen

LHL PAH - Pulmonal hypertensjon

Interessegruppe for mennesker med forhøyet trykk i lungekretsløpet og deres pårørende.

Pulmonal hypertensjon (PHA) rammer kun et fåtall mennesker i Norge og Norden. Kanskje nettopp derfor er en interessegruppe viktig for dem som er rammet av sykdommen og deres pårørende.

Interessegruppen kalles ofte PHA Norge, navnet er LHL PAH - Pulmonal hypertensjon . På interessegruppens egne nettsider finner du blant annet diskusjonsforum, blogger og medisinsk informasjon. LHL PHA på Facebook

Les mer om Pulmonal hypertensjon

Arbeidsutvalget

Kontakt oss på e-post lhl.pah@lhl.no

  • Sølvi Molnes (leder)
  • Anne Puente
  • Ina Lill Øwre Torp
  • Odd Erling Børstad

Snakk med en likeperson

Har du behov for å snakke med andre som har vært i eller er i samme situasjon? Lurer du på hvordan andre takler sykdom? Vi har egne likepersoner som du kan ringe.

Likepersonslinjen

En likeperson er en som har egenerfaring med sykdom, som pasient eller som pårørende.

Telefon: 22 79 90 90

  • Tastevalg 1 for hjerte- eller lungesykdom
  • Tastevalg 2 for hjerneslag
  • Tastevalg 3 for hjerte- eller lungetransplantasjon

Åpen: hverdager kl. 12–18

Likepersoner i LHL

Likepersoner i LHL PAH - Pulmonal hypertensjon

Inger-Lise Sæther

Inger-Lise Sæther

Likeperson for LHL PAH

Tlf: 22 79 90 90 (982 08 464)

Inger-Lise fikk diagnosen Idiopatisk Pulmonal Arteriel Hypertension, PAH – i 2004, dette etter å ha vært syk i 2 år. Å leve med en kronisk og progredierende sykdom kan kreve fysisk styrke, psykisk utholdenhet og sosial støtte, og Inger-Lise vil gjerne hjelpe og lytte til andre som har behov for en samtalepartner.

Sølvi Molnes

Sølvi Molnes

Likeperson for LHL PAH

Tlf: 22 79 90 90 (986 07 385)

Sølvi jobber daglig som spesialsykepleier på en lungeklinikk, og har også erfaringer fra det å være pårørende til alvorlige syke.

De erfaringer hun har gjort seg som sykepleier, pårørende, og som pasient, ønsker hun å kunne dele med andre som har diagnosen PAH.

Ina Lill Øwre Torp

Ina Lill Øwre Torp

Likeperson for unge i LHL PAH

Tlf: 22 79 90 90 (976 81 413)

Ina Lill fikk diagnosen idiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon da hun var 26 år, etter mange år som syk.

Hun har gått igjennom og bearbeidet mye sorg og frustrasjon over å få en så alvorlig sykdom, og det å bli ufrivillig barnløs på grunn av sykdommen.

Ina Lill savnet noen å prate med som forsto hvordan hun hadde det, da hun gikk gjennom prosessene i forbindelse med sin sykdom og ønsker nå å være den støtten for andre slik at de kanskje skal slippe å føle seg så alene.

Bli medlem i LHL

Har du en diagnose, er pårørende eller ønsker å støtte en interessegruppe? Da kan du bli medlem i LHL. Du kan velge interessefelt i skjema for innmelding.

Bli medlem