LHL Transplantert
Vi er til for mennesker med hjerte- og lungesykdom, hjerneslag, afasi - og deres pårørende og alle som støtter vårt arbeid.
LHL Transplantert drives av frivillig innsats og engasjement. Vi ønsker flere velkommen, både som medlem og som frivillig.
Velkommen til LHL Transplantert. Vi ønsker å bidra til økt livskvalitet gjennom et bredt, trygt og sosialt aktivitetstilbud. Hos oss finner du fellesskap, mestring og gode opplevelser - og våre aktiviteter er åpne for alle, uavhengig av helsesituasjon og medlemskap i LHL.
LHL Transplantert ble stiftet i januar 1987, og har i dag 252 medlemmer.
Har du spørsmål, eller er nysgjerrig på hva vi gjør? Ta gjerne kontakt på e-post eller ring et av styremedlemmene.
Interessegruppe for personer som er hjerte- og/eller lungetransplanterte, eller står på venteliste for en slik operasjon, samt deres pårørende.
Les noen av våre tanker om livet før transplantasjon.
Og noen erfaringer om livet etter transplantasjon.
Dette gjør vi
Først og fremst ønsker interessegruppen å være medmennesker og dele erfaringer. Gjennom LHL Transplantert kan du få kontakt med en likeperson som kan være en god samtalepartner i en vanskelig situasjon. Våre likepersoner er selv hjerte- og/eller lungetransplanterte, og har erfaringer som kan hjelpe deg et stykke på veien videre.
- Vi arrangerer kurs og samlinger om det å være hjerte- og/eller lungetransplantert.
- Vi legger til rette for deltagelse i Europeiske leker for transplanterte, som arrangeres hvert annet år. Dette for å stimulere til fysisk aktivitet, som er særdeles viktig for transplanterte.
- Vi har flere likepersoner, som er til stede på hjerteavdelingen og lungeavdelingen på Rikshospitalet, annenhver onsdag kl. 17–18.30. Det er alltid to likepersoner sammen, som kan snakke med både pasienter og pårørende. Dette har vi gjort siden 1994.
- Vi bidrar på LHLs likepersonlinje.
- Vi har et eget fond det er mulig å søke midler fra.
Statutter LHL Transplanterts sosialfond
Sosialfondet skal komme flest mulig av LHL Transplanterts medlemmer til gode.
Les mer om
Organdonasjon redder liv!
– Jeg vet ingenting om min donor, men jeg tenker ofte på vedkommende. Hvis jeg kunne møtt familien, ville jeg sagt tusen takk. Det er den største gaven man kan gi, sier Nina Kim Becker Eriksen.
Et ja til organdonasjon kan redde liv.
Opprett digitalt donorkort i din kjernejournal (helsenorge.no)
Arne Henriksen
22 79 90 90Arne fikk ny hjerteklaff og pacemaker i 2003, og ble hjertetransplantert i 2008. Arne arbeider 50 % og ønsker å bidra positivt ved å være tilstede og dele egne erfaringer.
Bente Ridder-Nielsen
22 79 90 90Bente fikk diagnosen alfa-1-antitrypsinmangel i 1992 og utviklet gradvis alvorlig grad av emfysem. I 2013 ble hun lungetransplantert. Med kronisk sykdom gjennomlever man mange faser i årenes løp og for Bente har det vært viktig å ha kontakt med andre. Det å drøfte og dele erfaringer bidrar til å få krefter til å møte ulike utfordringer.
Bente svarer gjerne på spørsmål rundt alvorlig lungesykdom og transplantasjon.
Tore André Bjørge
22 79 90 90Tore André fikk påvist hjertesvikt i 2010 og ble transplantert i 2011. Han har også erfart å gå med hjertepumpe (LVAD) i påvente av transplantasjon og føler seg svært heldig som har fått et nytt hjerte.
Tore André fikk også et hjerneslag i 2012 og er aktiv som likeperson også for denne diagnosen.
Styret
| Navn | Rolle | Telefon |
|---|---|---|
| Eileen Young Haga | Leder | 97 60 03 06 |
| Tina Kristine Tornes Heldal | Medlem | 90 20 68 27 |
| Vinjar Vikanes | Medlem | 91 18 58 27 |
| Eva Beate Galgum | Likepersonsansvarlig | 91 80 59 66 |
| Bjørn Kristensen | Varamedlem | 92 42 49 11 |
| Turid Noer | Varamedlem | 90 80 34 44 |